Загубени генни функции могат да изпълняват друга област код

Stephen Friend: The Hunt For "Unexpected Genetic Heroes" (Здраве И Медицински Видео June 2018).

Днес, в света на медицината широко дискутирани нови методи за модифициране на генома. Например, използвайки CRISPR (къси ДНК повторения palindromni редовно разположени групи), учените могат да премахнат кода на гена, като по този начин удар.

Също така, има начин да инхибира предаването на гена на протеин. И двата метода имат едно общо нещо: те се предотврати производството на протеини и следователно би трябвало да сравнява влиянието върху организма. Въпреки това, последните проучвания показват, че тези ефекти могат да варират.

Учени от Планк Институт Max за сърце и бял дроб изследвания в Бад Nauhaym (Германия) откриха, че допълнителни гени компенсират неработни области на генетичния код, намалява или напълно компенсират дефицита ефекти. Резултатите показват също необходимостта внимание при интерпретиране на данните от молекулно биологични изследвания или развитие на генна терапия за лечение на различни заболявания.

Защо е важно начин е "изключен" генът?

За анализа на генната функция непознати учени често изключени и изследвани неговите последици за лечение на тялото. За тази цел, те нарязани ДНК фрагменти от ензими, които отстраняват генетичната информация, необходима за получаване на специфичен протеин функция. Този метод се нарича "ген нокдаун". В контраст, изследователите блокирани производствен процес на протеина с помощта на специфични вещества, такива като микро-РНК.

Причини, поради последствията от тези методи Дидие каза екип от учени от Института Макс Планк Steiner на. Учените изследвали ген, наречен EGFL7 риба в Дания. Този ген е включен в производството на съединителната тъкан на съдовите стени, като по този начин ги стабилизира. Това EGFL7 регулира растежа на системата на кръвообращението.

Биолозите са забелязали, че развитието на организма при премахване на риба EGFL7 по различни начини, не е същото "Ако генът бе блокиран от" нокдаун "стоп кръвоносните съдове се развиват нормално," - Обяснява Андреа Роси заедно с Захария Kontarakis, първи автор на изследването. Обратно, ако генът се отстранява чрез генетична манипулация, растежа на нови кръвоносни съдове не е засегната.

За да разберете защо, учените от Макс Планк първоначално отхвърлиха възможните странични ефекти на веществото "нокдаун", който е бил отговорен за намеса в развитието на кръвоносните съдове. За тази цел те се инжектира ларви вещество, които вече са били отстранени EGFL7. Но ларвите продължава да се развива нормално.

"Тъй като веществото не предизвиква нарушения на растежа на кръвоносните съдове, ние решихме, че за различен механизъм. Загубата на генни сайтове може да се компенсира с друг ген, който да поеме тези функции По този начин, ние търсехме спасителни гени, които могат да са произведени в животни без функционална EGFL7 ", - казва Kantarakis.

Изследователите сравнение броят на молекули на протеин и микроРНК риба с или без функционален ген EGFL7. Установено е, че рибата без EGFL7 miRNAs и протеини, намиращи се в големи количества. Пример emilina ген 3B. Чрез използване на метода на "нокдаун", за да блокира EGFL7 животни получават emilin 3Б, след което кръвоносните съдове започват да се развиват почти нормално. "Това предполага, че emilin 3B може да компенсира загубата на EGFL7, когато след" нокдаун "в риба активира производството на този ген. Те резултатите са различни от случаите, когато рибата е просто изключен ген без emilina "- казва Щайнер.

Като следваща стъпка групата планира да анализира как гени "знаят", че друг ген е изтрит, а след това да компенсират загубата. Много изследователи от цял ​​свят се опитват да премахват гени болести за терапевтични цели. Преди учените да създадат такова лечение, те трябва напълно да разберат последствията и рисковете от загуба или блокада ген.

Загубени генни функции могат да изпълняват друга област код

Категория На Медицински Въпроси: Съвети

Оставете Коментар