Да живееш по-добър живот с болестта на Крон

Здраве И Медицински Видео: Баси и Здравословното (What the Health 2017) (Декември 2018).

Anonim

Две жени обсъждат как храносмилателното разстройство промени живота им.

Кейгън Лингард, чиято операция изисква от Крон, казва, че се е научила да се чувства "доволна от това кой съм и от болестта си".

Кейгън Лингард беше на 8 години, когато започна да получава чести стомашни болки и спазми. Чувстваше се като "изстискване, завъртане и намушкване - всичко се увива в едно", казва тя. Симптомите бяха толкова тежки, че "тя ще се търкаля в топка, плачеща от болката", спомня си баба си Шарън.

Линггард е погрешно диагностициран с хранителни алергии, и синдром на раздразнените черва, докато на 15-годишна възраст състоянието му беше правилно диагностицирано като . "Беше такова облекчение, че най-накрая имам отговор на това, което ми причинява толкова много болка и дискомфорт", казва Лингард, който сега е на 24 години и посещава колежа в Южна Калифорния.

Болестта на Crohn е хронично възпалително заболяване на червата (IBD), което засяга стомашно-чревния тракт. Според фондация "Крон" и "Колит Америка" около 700 000 американци живеят с това състояние. могат да включват коремни спазми, диария, запек и ректално кървене, но те могат да варират от пациент до пациент или с течение на времето.

"Това, което прави болестта на Crohn толкова трудно, е, че симптомите могат да бъдат изключително променливи по природа", казва д-р Джон Гарбър, гастроентеролог и асистент по медицина в Масачузетската болница. "Едно от нещата, с които се сблъскваме, е, че има значително забавяне в диагностиката, защото симптомите могат да бъдат толкова неспецифични."

Диагноза с Крон, когато навърши 16 години, Сю Гейер открива, че едно от най-големите предизвикателства пред живота с болестта е екстремна умора. Често срещан симптом, умората може да бъде причинена от липса на сън поради възпаление, анемия или недостиг на хранителни вещества.

"Непрекъснато се боря с умората", казва 51-годишната Гейер, майка на четирима, която живее в Алпина, Мичиган. - Има дни, когато съм толкова уморен, че просто трябва да си почина. Гейер е благодарна, че има семейство и близки приятели, които да се обърнат към нея. "Имам наистина силна система за подкрепа", казва тя.

Точната причина за Crohn's е неясна, но вероятно е комбинация от фактори, включително генетика и необичаен имунен отговор. "Когато това се случи, имунната система се активира и след това започва да се опитва да защитава, може би неподходящо, срещу това, което иначе би било нормална съставка на микробната флора [или микроскопични живи организми в тялото]", казва д-р Garber. "Резултатът е, че може да имате възпаление във всяка точка на стомашно-чревния тракт."

СВЪРЗАНИ:

Няма лечение за болестта на Crohn, но лекарствата и промените в диетата могат да помогнат за и избягване на сериозни усложнения. Понякога може да е необходима операция. Както Лингард, така и Гейер имат илеостомия - хирургически отворен отвор в корема, за да преместят отпадъците от тялото.

Освен физическите ефекти, болестта на Crohn може да има силно психосоциално въздействие. Проучванията показват, че мнозинството от пациентите с IBD се чувстват стигматизирани - нещо, което не изненадва Лингард.

"Говоренето за храносмилателни заболявания и всъщност всичко, свързано с телесните функции, не е норма в нашата култура", казва тя. "Мисля, че при повечето хора, страдащи от това заболяване, това води до чувство на изолация".

Лингард казва, че присъединяването към местна "наистина направи най-голямата промяна в живота ми, чувствайки се удобно и доволна от това, с което съм и от болестта си … обсъждаме физическите аспекти на болестта, но и как ние се занимаваме с това в училище или в партии и как да говорим за това с приятели. "

Да бъдеш диагностициран с Крон и да трябва постоянно да управляваш състоянието е много трудно и за . "Като родител винаги искаш да поправиш нещото с детето си", казва майката на Лингард Кирстен. "Знаейки, че няма лечение за това, което моята дъщеря има, е понякога опустошително и все още е разочароващо до ден днешен."

Бабата на Лингард Шарон подчертава колко е важно болестта да се разглежда в по-широка перспектива. "Спрете и си задайте въпроса:" Питам ли повече за ежедневното физическо състояние на моето дете, отколкото за интересите, приятелите, дейностите, училището или домакинствата? ", Казва тя. "Насърчавайте и подкрепяйте човека, като признавате, че болестта не е кой са, а част от техния житейски опит".

д-р. Санджай гупта

Да живееш по-добър живот с болестта на Крон
Категория На Медицински Въпроси: Съвети